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抗癌概念股票一览表

2019-11-07 15:27:14

    抗癌概念股有哪些

    2019年,中国a股市场的抗癌概念股一共有88家,其中上海上市公司31家,深圳上市股票57家。

    抗癌概念龙头股票

抗癌概念龙头股票

    新药品法仍不提倡代购抗癌药

    新修订的《中华人民共和国药品管理法》即将于2019年12月1日实施,要求有进口注册证才能在中国销售进口药品。对于自用的药品,法律规定可以自行购买,如果是代购药品,到了国内有销售行为的,这肯定也是违法的。代购回来如果只是给家庭自用,这种少量、少范围、不加价的自用可以免予处罚,本身的行为还是违法行为,建议大家不要轻易去代购药品。

    此外,最近国家也加快了进口药品的审批,去年审批了30款进口药,基本上国外上市的药品国内很快就能得到进口审批,希望还是通过正规的渠道来获得药品,因为代购药的安全性和合法性难以把控,使用后出现不良反应也较难处理。

    抗癌概念股票一览表

    1、莱美药业(300006),现价:5.04元,公司抗肿瘤药主要为纳米炭混悬注射液,注射用磷酸氟达拉滨,肠外营养药主要为N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液。2015年4月15日晚间发布公告称,其全资子公司莱美(香港)有限公司与美国纳斯达克上市的生物制药公司ArgosTherapeuticsInc.签订许可经营权协议,将独家获得在中国内地及港澳台地区生产、开发和商业化运作AGS-003(Argos治疗癌症的细胞免疫疗法产品)的权利。

    2、普洛药业(000739),现价:12.98元,2014年3月,公司近日与四川大学签订了“战略合作框架协议”,并与川大华西医院签订了“靶向组蛋白修饰的抗肿瘤一类新药”技术合作开发合同涉及金额1500万元,合作研发取得的专利归双方共同拥有。“靶向组蛋白修饰的抗肿瘤一类新药”属于国家重点导向研发领域、表观遗传学领域的相关新药。本次合作将增强公司在抗肿瘤领域的核心竞争力和自主创新能力。

    3、复星医药(600196),现价:26.90元,公司出资592万美元(占74%)与美国科学家团队合资组建复宏汉霖致力于大分子单克隆抗体药物的研发和产业化,与国际医药企业Chemo集团将在合资公司凯茂生物的平台上共同注资建设单克隆抗体药物项目,预计总投资约5亿元,将引进4个治疗肿瘤和类风关单克隆抗体药物,将加速推进公司单克隆抗体药物实现产业化。2010年1个单克隆抗体产品已进入临床前药理研究。单克隆抗体可用于肿瘤的监测和治疗;2014年12月4日晚间公告,公司拟以8.45亿元收购抗感染类药物公司二叶制药65%股权。公告称,12月4日,公司全资子公司复星医药产业与二叶经贸、二叶制药签订《股权转让协议》(简称“《转让协议一》”),由复星医药产业以人民币3.94亿元受让二叶经贸所持有的二叶制药35%股权;2017年1月份,公司全资子公司复星医药产业投资不超等值8000万美元(包含但不限于投资款及股东贷款)与Kite共同设立中外合作经营企业复星医药凯特生物科技(中国)有限公司,以在中国大陆地区,香港及澳门特别行政区开拓癌症T细胞免疫疗法市场。T细胞免疫疗法在癌症治疗领域处于前沿,KitePharma目前领跑于全球肿瘤T细胞治疗研发领域。其主打产品KTE-C19是一种研究中的嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗产品,用于治疗复发难治的B细胞淋巴瘤及白血病,目前尚处于研发临床阶段。该产品也是本次合作拟引进的首个产品。

    4、贝达药业(300558),现价:62.22元,公司核心产品埃克替尼属于国家1类新药,也是我国的第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药。埃克替尼目前主要用于治疗既往接受过化疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2015年,埃克替尼在国内治疗肺癌的小分子靶向抗癌药物的市场占有率已达28.16%,已在较短的时间内确立领先的市场地位;2017年2月公告,公司拟以3.72亿元收购卡南吉77.4091%的股权。卡南吉医药科技(上海)有限公司主要从事靶向新药CM082的研究开发。CM082是针对VEGFR和PDGFR靶点的小分子靶向新药,临床剂型为口服片剂,正在进行的临床研究包括治疗年龄相关性眼底黄斑变性的单药试验和CM082与依维莫司联合用药治疗肾透明细胞癌的试验;2017年6月披露,控股子公司美国Xcovery公司开发的治疗肺癌新药X-396胶囊获准进入国际多中心临床研究。公告表示,X-396是针对肺癌治疗的新一代ALK抑制剂,用于治疗有ALK突变的肺癌患者。

    5、广生堂(300436),现价:38.51元,--

    6、四环生物(000518),现价:3.42元,公司目前主要产品有四个:德路生(注射用重组人白介素-2,一类抗癌新药);新德路生(重组人白介素-2注射液);欣粒生(重组人粒细胞刺激因子注射液,二类新药);环尔博(重组人促红素注射液,二类新药),是目前中国拥有生物制药品种最多的企业之一。抗癌新药德路生,是国家“八五”重点课题和“863”高技术研究开发项目“基因工程人白细胞介素-2的研制、中试生产及临床应用”的科研转化为产业化生产的基因工程产品。“德路生”(注射用重组人白介素-2)为抗肿瘤的生物治疗用药,适用于肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的治疗,也可以试用于其他恶性肿瘤综合治疗。该产品是国家一类新生物制品,由北京四环生物制药生产,新德路生(重组人白细胞介素-2注射液)是该类产品的新剂型,为国内独家首创。

    7、金花股份(600080),现价:6.27元,公司下属金花制药是全球最大的转移因子生产基地。“金花”牌转移因子口服液/胶囊是采用高科技生物分离技术提取的纯生物活性因子,主要成分为小分子多肽和核苷酸类物质,是一种高效双向免疫调节剂,传递免疫信息,激活免疫细胞,可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能,增强辅助性T细胞数,用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病。同时可用于恶性肿瘤、肿瘤病人的放化疗后的辅助治疗。金花转移因子系列产品因其高品质和安全性,销量从投产以来一直在中国市场稳居第一。(摘自公司网站)

    8、海正药业(600267),现价:10.86元,公司为中国领先的原料药生产企业,是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一,其中抗肿瘤原料药是公司原料药板块利润的稳定贡献品种(毛利率:86.61%)。产品治疗领域涉及抗肿瘤、心血管系统、抗感染、抗寄生虫、内分泌调节、免疫抑制、抗抑郁等。2013年12月,公司股东大会同意终止发行可转债并转为通过定增募集资金:以不低于14.26元/股定增不超1.4亿股投建三项目,其中包括抗肿瘤固体制剂技改项目,总投资3.16亿元,拟投入募资3.15亿元,建设周期3年,预计达产年可实现营业收入13亿元,利润总额2.6亿元。

    9、安科生物(300009),现价:16.11元,2013年2月公司注射用重组人HER2单克隆抗体临床试验申请与重组人干扰素α-2b栓增加规格药品注册申请均获得国家食品药品监督管理局受理。公告显示,注射用重组人HER2单克隆抗体是安科生物用超募资金与上海康岱生物医药技术股份有限公司合作开发,可用于治疗乳腺癌,对于安科生物生物医药研发能力的提升有着重要的作用。重组人干扰素α-2b栓适用于治疗病毒感染引起(或合并病毒引起)的宫颈糜烂。目前安科生物已有10万IU/粒的产品正在销售。此次申请是在原有产品的基础上增加新的规格。2010年9月,公司2200万元超募资金与上海康岱生物医药技术有限公司合作开发人源化抗肿瘤抗体新药及建立人源化抗体生产技术平台(截至2013年末,进度57.46%)。项目研究的人源化抗肿瘤抗体新药临床适应症主要应用于乳腺癌、胃癌和卵巢癌的治疗。本项目要获得预期的收益,预计2012年下半年可申报临床,预计7-8年后获得生产批件,到获得生产批件预计需要8000万-1亿的资金投入。项目达产后每批可生产3400支左右,年产量可达40000支左右,年产值6亿元左右。项目实施后申报获得的临床批件、新药证书和生产批件归本公司所有。

    10、方盛制药(603998),现价:8.06元,2015年8月14日晚间发布公告称,公司及控股子公司湖南方盛华美医药科技有限公司收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》,称该产品符合药品注册的有关规定,同意进行I期临床试验。其属于公司在研的“迪安替康抗结直肠癌的I期临床和II期临床研究”项目,已被国家科技部立项成为国家“十二五”重大新药创制重大专项;2016年7月11日晚间披露,公司决定投资入股研发、生产抗肿瘤药物的美国生物技术公司LipoMedics,Inc.,拟以1000万美元参与其增资扩股,认购Lipo新发行的201.43万股普通股,占Lipo增资扩股后总股本的30%。公开资料显示,Lipo是一家生物技术公司,主要研发、生产仿制药LM-001和下一代紫杉醇LM-101。本次交易的同时,公司将与Lipo开展许可经营合作,Lipo授权方盛制药在中国申报生产、销售,指导方盛制药完成美国食品药品监督管理局(FDA)、欧盟强制认证(CE)等国际认证,同时负责全球市场需求的生产。

    11、海利生物(603718),现价:12.58元,2018年7月18日晚间公告称,拟联合药明生物成立上海药明海德生物科技有限公司(暂定名)。合资公司注册资本拟定5亿元,海利生物以现金形式出资1.5亿元,持股比例30%。合资公司主要从事人用疫苗(包括癌症疫苗)的CDMO(合同定制研发生产)业务。

    12、浙江医药(600216),现价:13.18元,2010年,公司从事的“天然来源的抗肿瘤与抗耐药菌创新药物的研发”、“抗肿瘤创新药物甲磺酸普喹替尼及其片剂的研发”等项目已被列入国家“重大新药创制”科技重大专项;2017年3月公告,公司与美国AMBRXInc.合作研发的新一代单克隆抗体-偶联药物重组-人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液注册获审批通过。该药物主要适应症为乳腺癌、胃癌等。

    13、香雪制药(300147),现价:6.67元,2013年12月,控股子公司新药公司KX02项目作为治疗脑胶质瘤孤儿药申请获FDA正式批准。2013年7月,公司已向Kinex公司支付KX02项目第二期里程碑费用75万美元。预计KX02研发成新药需要5-6年以上的时间。2013年6月,Kinex公司获美国FDA的IND批准,在递交和修改相关文件后可以启动复合物(KX2—361)在美国的一期临床研究工作。同时Kinex公司也将按计划启动KX02项目的一期临床研究工作。新药公司与美国药企Kinex公司于2012年5月6日签订《授权许可协议》。KX02是一种亲脂性、能通过血脑屏障和作用机理清晰的抗肿瘤化合物,经动物实验证明能有效抑制恶性神经胶质瘤细胞,有可能研发成为脑肿瘤治疗有效新药。2014年7月1日,香雪制药获得摩根斯坦利华鑫基金和广发基金的调研,公司的特异性T细胞过继免疫临床治疗的技术和方法获得关注。公司表示,该项治疗技术主要是针对以肺癌、肝癌和黑色素瘤为主的恶性实体瘤细胞进行高效靶向杀伤,达到清除肿瘤的目的。作为一种免疫抗癌技术,全球目前只有2家公司在研究。目前,在公司该治疗技术处于临床前的研究阶段。

    14、中新药业(600329),现价:14.90元,天津华立达生物工程有限公司(公司占40%),是我国率先进入基因工程制药产业化领域的企业之一,致力于抗病毒、抗肿瘤药物的研究开发和产业化,其总部所在华立达生物园是一座符合国际cGMP标准的现代化生物技术药物基地。华立达拥有主导产品"安福隆"-第二代基因工程α-2b干扰素国内最大生产基地,其研制成功的世界上第一支“预充式”重组人干扰素α-2b注射液--安福隆水针,以及世界上第一支重组人干扰素α-2b喷雾剂--捷抚,填补了国内空白。2006年,国际药业巨头TEVA集团对华立达增资控股,拟向华立达引入新产品,并承诺使华立达成为成长型的全球生物技术制药公司,成为其未来的全球出口基地。

    15、海欣股份(600851),现价:7.31元,由公司全资子公司持股51%的海欣生物与上海第二军医大学合作研发的国家一类新药“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”可用于治疗直肠癌,是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局(SFDA)正式批准、针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗,2009年三期临床已通过国家药监局组织专家论证。2012年7月26日下午,海欣生物获国家药监局下发的《药物临床试验批件》,同意抗原致敏的人树突状细胞(APDC)进行Ⅲ期临床试验,按目前制定的APDC项目Ⅲ期临床试验方案,预计Ⅲ期临床试验需三年以上时间,试验结果也具有不确定性。2013年年报披露,报告期内,集团董事会同意向上海海欣生物技术有限公司借款2000万元,用于启动APDC项目Ⅲ期临床试验。APDC项目Ⅲ期临床研究方案初步选定20家医院为临床研究单位,分别位于上海、浙江、北京等地。建立了“细胞治疗产品的数据管理系统”,对数据管理系统进行了更新和优化。

    16、西藏药业(600211),现价:33.77元,公司目前正在开展康普瑞丁磷酸二钠临床研究。2012年报披露,注射用康普瑞丁磷酸二钠原料及冻干粉针制剂项目已获得临床批文,截止2012年年末已投入654.93万元。康普瑞丁磷酸二钠是一种血管靶向药物或内皮破坏药物,属于国家1类新药,该药品具有抗癌效率高、毒副作用小、用药计量低、不易产生耐药性、治疗方便等诸多优点。2013年年报披露,该新药I期临床试验方案于2013年7月在四川大学华西医院通过了伦理委员会。

    17、现代制药(600420),现价:8.68元,2016年3月公告,公司拟以29.11元/股非公开发行合计2.64亿股,并支付现金0.65亿元,合计作价77.44亿元收购芜湖三益、国药一心、致君制药、坪山制药、致君医贸各51%股权,国工有限、国药威奇达、汕头金石各100%股权,青海制药52.92%股权、新疆制药55%股权、中抗制药33%股权及坪山基地经营性资产;同时拟以29.11元/股向国药集团、国药三期等9名对象非公开发行股份募集配套资金不超过19亿元。公司称,此次交易将公司打造成为国药集团旗下化药板块平台,交易后公司主营业务在现有基础上将进一步补充心血管药物、抗生素药物、全身性用药、抗肿瘤用药、麻醉精神类等产品种类,在以上领域形成丰富的产品线及在研管线。

    18、海翔药业(002099),现价:7.57元,公司为中国领先的原料药生产企业,是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一,其中抗肿瘤原料药是公司原料药板块利润的稳定贡献品种。2013年11月,公司以肿瘤制剂车间、口服制剂车间等三幢土建工程和附属工程项目,作价3.34亿元出资到海正辉瑞;以口服制剂项目、抗肿瘤项目工程、培南项目的设备类固定资产和在建工程及安装工程,作价4.05亿元以资产出售方式转到海正辉瑞。2012年9月,合资公司海正辉瑞制药已完成工商登记注册。公司及全资子公司海正杭州与辉瑞卢森堡共同出资2.5亿美元设立海正辉瑞制药,其中公司出资1250万美元(占5%)。辉瑞公司将在中国大陆内指定辉瑞产品的权利授予合资公司。

    19、丰原药业(000153),现价:6.91元,公司与中人科技合资的丰原中人药业(公司占60%股权)保证顺铂植入剂抗癌新药在2012年9月底前上市;公司大力投入癌症辅助治疗新药研发工作。

    20、海王生物(000078),现价:3.43元,公司形成了以抗肿瘤产品和生物制品为主导,覆盖心脑血管、呼吸系统、消化系统等11大类品种齐全的产品体系。

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